NewsThemenArzneimittelsicherheit
Arzneimittelsicherheit

Arzneimittelsicherheit

Medizin

NDMA-Verunreini­gungen in metformin­haltigen Arzneimitteln außerhalb der EU

Freitag, 6. Dezember 2019

Amsterdam/Bonn/Berlin – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie die Arznei­mittel­kommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weisen daraufhin, dass in einigen metforminhaltigen Arzneimitteln außerhalb der Europäischen Union (EU) Verunreinigungen... ...

Ärzteschaft

Kompetenznetz kommentiert Anwendung von Alemtuzumab bei Multipler Sklerose

Mittwoch, 4. Dezember 2019

München – Das krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) hat die Anwendung des MS-Therapeutikums Alemtuzumab (Lemtrada) bewertet. Hintergrund sind schwere Nebenwirkungen des Präparates einschließlich mehrerer Todesfälle. Alemtuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der seit 2013 für die Behandlung der... ...

Medizin

Kleinwuchs: Mecasermin fördert auch das Wachstum von gutartigen und bösartigen Neoplasien

Mittwoch, 4. Dezember 2019

Bonn – Das Arzneimittel Mecasermin, das zur Behandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern und Jugendlichen zugelassen ist, kann offenbar auch das Wachstum von Tumoren fördern. Der Hersteller fordert in einem Rote-Hand-Brief die Ärzte auf, das Mittel nur bei bestehender Indikation einzusetzen und die maximale Dosis... ...

POLITIK

Arznei­mittel­kommission der deutschen Ärzteschaft: Mehr Nebenwirkungen gemeldet

Dtsch Arztebl 2019; 116(48): A-2228 / B-1825 / C-1776

Ärzte melden immer mehr unerwünschte Arzneimittelwirkungen an die AkdÄ, die für das Jahr 2018 erstmals einen Bericht zu diesem Thema veröffentlicht hat. Zudem kritisierte die Kommission auf ihrer Mitgliederversammlung, dass es oft ...

THEMEN DER ZEIT

Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung

Dtsch Arztebl 2019; 116(48): A-2232 / B-1827 / C-1778

Die Kostenübernahme einzelner Krankenkassen für eine in Europa noch nicht zugelassene Gentherapie für die Spinale Muskelatrophie (SMA) gefährdet eine indikationsgerechte Anwendung innovativer Arzneimittel. Sicherheitsmechanismen ...